Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
- Mitä Striroxin on ja mihin sitä käytetään
- Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Striroxin-valmistetta
- Miten Striroxin-valmistetta otetaan
- Mahdolliset haittavaikutukset
- Striroxin-valmisteen säilyttäminen
- Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
Striroxin-valmisteen vaikuttava aine levotyroksiini on synteettinen kilpirauhashormoni, jota käytetään kilpirauhasen sairauksien ja toimintahäiriöiden hoitoon. Sillä on samanlainen vaikutus kuin elimistön omilla kilpirauhashormoneilla.
Striroxin -valmistetta käytetään
- hyvänlaatuisen struuman hoitoon potilailla, joiden kilpirauhasen toiminta on normaali,
- struuman uusiutumisen estoon leikkauksen jälkeen,
- elimistön omien kilpirauhashormonien korvaamiseen, kun kilpirauhanen ei tuota niitä tarpeeksi,
- kasvaimen kasvun estoon kilpirauhassyöpää sairastavilla potilailla.
Striroxin 25 mikrog, 50 mikrog,75 mikrog ja 100 mikrog tabletteja käytetään myös kilpirauhashormonipitoisuuden tasapainottamiseen silloin, kun hormonien liikatuotantoa hoidetaan kilpirauhasen toimintaa estävillä lääkkeillä.
Striroxin 100 mikrog, 150 mikrog ja 200 microg tabletteja voidaan käyttää myös kilpirauhasen toiminnan testaamiseen.
Levotyroksiinia, jota Striroxin sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä ota Striroxin-valmistetta
jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista tai tiloista:
Älä käytä Striroxin-valmistetta yhdessä kilpirauhasen toimintaa estävien lääkkeiden kanssa, jos olet raskaana (ks. jäljempänä kohta ”Raskaus ja imetys”).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Striroxin-valmistetta, jos sinulla on jokin seuraavista sydänsairauksista:
- riittämätön verenkierto sydämen verisuonissa (rasitusrintakipu)
- sydämen vajaatoiminta
- nopea ja epäsäännöllinen sydämen syke
- korkea verenpaine
- rasvakertymiä valtimoissa (valtimonkovettumistauti).
Näiden on oltava lääketieteellisesti hallinnassa, ennen kuin aloitat Striroxin-hoidon tai ennen kuin sinulle tehdään kilpirauhasen toimintaa testaava tutkimus. Kilpirauhashormoniarvosi tulee tarkistaa tihein väliajoin Striroxin-hoidon aikana. Jos et ole varma, koskeeko jokin edellä mainituista tiloista sinua, tai jos et saa niihin hoitoa, ota yhteyttä lääkäriin.
Lääkäri tutkii, onko sinulla lisämunuaisen tai aivolisäkkeen toimintahäiriö tai kilpirauhasen toimintahäiriö, johon liittyy hallitsematonta kilpirauhashormonien liikatuotantoa (kilpirauhasen autonominen liikatoiminta), sillä nämä on saatava lääketieteellisesti hallintaan ennen Striroxin-hoidon aloittamista tai ennen kilpirauhasen toimintaa testaavaa tutkimusta.
Aloitettaessa levotyroksiinihoitoa ennenaikaisilla vastasyntyneillä, joiden syntymäpaino on hyvin pieni, verenpainetta tarkkaillaan säännöllisesti, koska nopeaa verenpaineen laskua (eli verenkierron romahtamista) saattaa esiintyä.
Kilpirauhasen toiminnan häiriöitä voi esiintyä, jos sinun on vaihdettava käyttämäsi lääke johonkin toiseen levotyroksiinia sisältävään valmisteeseen. Keskustele lääkärin kanssa, jos sinulla on jotain kysyttävää liittyen lääkkeen vaihtoon. Huolellinen (kliininen ja biologinen) seuranta on tarpeen siirtymävaiheessa. Sinun on kerrottava lääkärille, jos saat haittavaikutuksia, jotka saattavat viitata tarpeeseen lisätä tai vähentää annostasi.
Keskustele lääkärin kanssa,
- jos sinulla on parhaillaan tai on aiemmin ollut vaihdevuodet. Lääkärin on ehkä tutkittava kilpirauhasesi toiminta säännöllisesti osteoporoosiriskin vuoksi.
- ennen kuin alat käyttää orlistaattia, lopetat sen käytön tai muutat orlistaattihoitoa (lääkitys liikalihavuuden hoitoon; saatat tarvita tiiviimpää seurantaa ja annosmuutoksen)
- jos sinulla esiintyy psykoottisen häiriön merkkejä (saatat tarvita tiiviimpää seurantaa ja annosmuutoksen)
Kilpirauhashormonit eivät sovellu painonpudotukseen. Kilpirauhashormonien käyttö ei laske painoa, jos kilpirauhashormoniarvo on normaalilla viitealueella. Vakavia tai jopa henkeä uhkaavia haittavaikutuksia voi esiintyä, jos suurennat annosta ilman lääkärin erityistä ohjeistusta. Suuria annoksia kilpirauhashormoneja ei tule käyttää yhtä aikaa tiettyjen laihdutuslääkkeiden, kuten amfepramonin, katiinin ja fenyylipropanolamiinin kanssa, sillä vakavien tai jopa henkeä uhkaavien haittavaikutusten riski saattaa kasvaa.
Jos olet menossa laboratoriokokeisiin kilpirauhashormonipitoisuuksien seuraamiseksi, sinun on ilmoitettava lääkärille ja/tai laboratorion henkilökunnalle, jos otat tai olet äskettäin ottanut biotiinia (tunnetaan myös nimellä H-vitamiini, B7-vitamiini tai B8-vitamiini). Biotiini voi vaikuttaa laboratoriokokeiden tuloksiin. Kokeesta riippuen tulokset voivat olla virheellisen suuria tai virheellisen pieniä biotiinin takia. Lääkäri voi pyytää sinua lopettamaan biotiinin ottamisen ennen laboratoriokokeiden tekemistä.Huomioi, että myös muut käyttämäsi valmisteet,kuten monivitamiinit tai hiusten, ihon ja kynsien hoitoon käytettävät ravintolisät, voivat sisältää biotiinia. Tämä voi vaikuttaa laboratoriokokeiden tuloksiin. Kerro lääkärille ja/tai laboratorion henkilökunnalle, jos käytät tällaisia valmisteita (huomaa tiedot kohdassa ”Muut lääkevalmisteet ja Striroxin”).
Muut lääkevalmisteet ja Striroxin
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa jotain seuraavista lääkkeistä, sillä Striroxin voi vaikuttaa niiden tehoon:
- diabeteslääkkeet (verensokeria alentavat lääkkeet): Striroxin saattaa heikentää diabeteslääkkeesi vaikutusta, joten voit joutua tarkistamaan verensokeriarvosi useammin etenkin Striroxin-hoidon alussa. Diabeteslääkkeen annosta voi olla tarpeen muuttaa Striroxin-hoidon aikana.
- kumariinijohdannaiset (veren hyytymistä estävät lääkkeet): Striroxin saattaa voimistaa näiden lääkkeiden vaikutusta, jolloin verenvuototapahtumien riski voi suurentua etenkin iäkkäillä. Veren hyytymisarvoja voi olla tarpeen seurata säännöllisesti Striroxin- hoidon alussa ja sen aikana. Kumariinilääkkeen annosta voi olla tarpeen muuttaa Striroxin-hoidon aikana.
Noudata suositeltuja antoaikoja, jos sinun on käytettävä jotain seuraavista lääkkeistä:
- lääkkeet, jotka sitovat sappihappoja ja alentavat korkeaa kolesterolia (kuten kolestyramiini tai kolestipoli): Ota Striroxin 4–5 tuntia ennen näitä lääkkeitä, koska ne voivat estää Striroxin- valmisteen imeytymistä suolistosta.
- antasidit (närästyksen ja happamuuden aiheuttamien ruoansulatusvaivojen lievitykseen), sukralfaatti (maha-suolikanavan haavaumien hoitoon), muut alumiinia, rautaa tai kalsiumia sisältävät lääkkeet: Ota Striroxin vähintään 2 tuntia ennen näitä lääkkeitä, koska muutoin ne voivat heikentää Striroxin-valmisteen vaikutusta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa jotain seuraavista lääkkeistä, sillä ne voivat heikentää Striroxin-valmisteen vaikutusta:
- propyylitiourasiili (kilpirauhasen toimintaa estävä lääke)
- glukokortikoidit (allergia- ja tulehduslääkkeitä)
- beetasalpaajat (verenpainetta alentavia lääkkeitä, joita käytetään myös sydänsairauksien hoitoon)
- sertraliini (masennuslääke)
- klorokiini tai proguaniili (malarian estoon tai hoitoon käytettäviä lääkkeitä)
- tiettyjä maksaentsyymejä aktivoivat lääkkeet, kuten barbituraatit (rauhoittavat lääkkeet, unilääkkeet), karbamatsepiini (epilepsialääke, jota käytetään myös tietyntyyppisen kivun muuntamiseen ja mielialahäiriöiden hallintaan) tai mäkikuismaa (rohdoskasvi)sisältävät valmisteet
- estrogeenia sisältävät lääkkeet, joita käytetään hormonikorvaushoitoon vaihdevuosien aikana ja niiden jälkeen tai raskauden ehkäisyyn
- sevelameeri (fosfaattia sitova lääke, jota käytetään kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitoon)
- tyrosiinikinaasin estäjät (syöpä- ja tulehduslääkkeitä)
- protonipumpun estäjiä (kuten omepratsolia, esomepratsolia,pantopratsolia, rabepratsolia ja lansopratsolia) käytetään vähentämään mahan tuottaman hapon määrää, mikä voi vähentää levotyroksiinin imeytymistä suolistosta ja heikentää siten sen tehoa. Jos levotyroksiinia otetaan protonipumpun estäjillä annettavan hoidon aikana, lääkärin on seurattava kilpirauhasen toimintaa ja mahdollisesti muutettava Striroxin-annosta
- orlistaatti (lääke liikalihavuuden hoitoon).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa jotain seuraavista lääkkeistä, sillä ne saattavat voimistaa Striroxin-valmisteen vaikutusta:
- salisylaatit (kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia lääkkeitä)
- dikumaroli (veren hyytymistä estävä lääke)
- furosemidi suurilla 250 mg:n annoksilla (nesteenpoistolääke)
- klofibraatti (veren rasva-arvoja alentava lääke).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa jotain seuraavista lääkkeistä, sillä ne voivat vaikuttaa Striroxin-valmisteen tehoon:
- ritonaviiri, indinaviiri, lopinaviiri (proteaasin estäjiä, joita käytetään HIV-infektion hoitoon)
- fenytoiini (epilepsialääke).
Kilpirauhashormoniarvosi voidaan joutua tarkistamaan säännöllisesti. Striroxin-annoksen muuttaminen saattaa olla tarpeen.
Kerro lääkärille, jos käytät amiodaronia (lääke epäsäännöllisen sydämen sykkeen hoitoon), koska tämä lääke saattaa vaikuttaa kilpirauhasen toimintaan.
Jos sinulle on tehtävä diagnostinen tutkimus tai kuvaus jodipitoisella varjoaineella, kerro lääkärille Striroxin-hoidostasi, koska saatat saada pistoksen, joka voi vaikuttaa kilpirauhasesi toimintaan.
Kerro lääkärille ja/tai laboratorion henkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt biotiinia, kun olet menossa laboratoriokokeisiin kilpirauhashormonipitoisuuksien seuraamista varten. Biotiini voi vaikuttaa laboratoriokokeiden tuloksiin (ks. ”Varoitukset ja varotoimet”).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.
Striroxin ruuan ja juoman kanssa
Kerro lääkärille, jos käytät soijatuotteita, etenkin jos muutat niiden annosmääriä. Soijatuotteet voivat vähentää Striroxin-valmisteen imeytymistä suolistosta, ja siksi Striroxin-annosta voi olla tarpeen muuttaa.
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana, jatka Striroxin-valmisteen käyttöä. Keskustele lääkärin kanssa, sillä annosta voi olla tarpeen muuttaa.
Jos olet käyttänyt Striroxin-valmistetta yhdessä kilpirauhashormonien liikatuotannon hoitoon käytettävän lääkkeen kanssa, lääkäri kehottaa sinua lopettamaan Striroxin-hoidon, kun tulet raskaaksi.
Jos imetät, jatka Striroxin-valmisteen käyttöä lääkärin ohjeiden mukaan. Äidinmaitoon erittyvän lääkkeen määrä on niin pieni, ettei se vaikuta lapseen.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn ei ole tutkittu. Striroxin-valmisteen ei odoteta vaikuttavan kykyyn ajaa autoa ja käyttää koneita, koska levotyroksiini vastaa elimistön omaa kilpirauhashormonia.
Lääkkeet voivat heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai suorittaa erityistä tarkkaavaisuutta vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääke (25 mikrogrammaa, 100 mikrogrammaa, 125 mikrogrammaa) sisältää paraoranssia (E110), joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita.
Tärkeää tietoa Striroxin-valmisteen sisältämästä ainesosasta
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos, eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
3. Miten valmistetta käytetään
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri määrää sinulle yksilöllisen annoksen tutkimusten ja laboratoriokokeiden perusteella. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota suurennetaan 2–4 viikon välein, kunnes saavutetaan täysi yksilöllinen annos. Ensimmäisten hoitoviikkojen aikana sinun on käytävä laboratoriokokeissa, jotta annosta voidaan muuttaa.
Jos lapsellasi on synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, lääkäri voi suositella hoidon aloittamista suuremmalla annoksella, koska hormonin nopea korvaaminen on tärkeää. Suositeltu aloitusannostus on 10–15 mikrog/painokilo ensimmäisten 3 kuukauden ajan. Tämän jälkeen lääkäri muuttaa annosta yksilöllisesti.
Seuraavassa taulukossa esitetään tavanomainen annosalue. Pienempi yksilöllinen annos voi riittää,
- jos olet iäkäs
- jos sinulla on sydänvaivoja
- jos sinulla on vaikea tai pitkään jatkunut kilpirauhasen vajaatoiminta
- jos olet hoikka tai sinulla on suurikokoinen struuma.
Striroxin-valmisteen käyttö | Striroxin -valmisteen suositeltu vuorokausiannos |
| 75 - 200 mikrog |
| 75 - 200 mikrog |
| aikuiset 25 - 50 mikrog 100 - 200 mikrog | lapset 12,5 - 50 mikrog 100 - 150 mikrog/m2 (kehon pinta-ala) |
| 150 - 300 mikrog |
| 50 - 100 mikrog |
| 100 mikrog: 200 mikrog (2 tablettia) alkaen 2 viikkoa ennen tutkimusta 150 mikrog: 75 mikrog (½ tablettia) 2 viikon ajan alkaen 4 viikkoa ennen tutkimusta, sitten 150 mikrog (1 tabletti) tutkimukseen asti 200 mikrog: 200 mikrog (1 tabletti) 2 viikkoa ennentutkimusta |
Antotapa
Striroxin on tarkoitettu otettavaksi suun kautta. Ota vuorokauden kerta-annos tyhjään mahaan aamuisin (vähintään puoli tuntia ennen aamiaista), mieluiten pienen nestemäärän kera, esim. puoli lasillista vettä.
Imeväisille Striroxin-valmisteen kokonaisvuorokausiannos voidaan antaa vähintään puoli tuntia ennen päivän ensimmäistä ruokailua. Murskaa tabletti juuri ennen käyttöä ja sekoita se pieneen vesimäärään. Anna seos lapselle ja anna samalla vähän lisää nestettä. Valmista seos aina vasta juuri ennen käyttöä.
Hoidon kesto
Hoidon kesto voi vaihdella Striroxin-valmisteen käyttöaiheen mukaan. Lääkäri kertoo sinulle, kuinka kauan hoitoa on jatkettava. Useimpien potilaiden on käytettävä Striroxin-valmistetta koko elämänsä ajan.
Jos otat enemmän Striroxin-valmistetta kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos olet ottanut suuremman annoksen kuin sinulle on määrätty, sinulla voi esiintyä oireina esimerkiksi nopeaa sydämen sykettä, ahdistuneisuutta, kiihtyneisyyttä tai tahattomia liikkeitä. Jos potilaalla on hermostoon vaikuttava häiriö, kuten epilepsia, yksittäistapauksissa voi esiintyä kouristuskohtauksia. Jos potilaalla on psykoottisten häiriöiden riski, akuutin psykoosin oireita voi esiintyä. Jos jotakin näistä esiintyy, ota yhteyttä lääkäriin.
Jos unohdat ottaa Striroxin-valmistetta
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin, vaan ota tavanomainen annos seuraavana päivänä. Jos sinulla on kysymyksiä Striroxin-valmisteen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Jos otat Striroxin-valmistetta enemmän kuin sinulle on määrätty tai et siedä sinulle määrättyä annosta (esim. jos annosta suurennetaan nopeasti), sinulla saattaa esiintyä yksi tai useampia seuraavista haittavaikutuksista:
epäsäännöllinen tai nopea sydämen syke, rintakipu, päänsärky, lihasheikkous tai -krampit, punastuminen (kasvojen kuumotus ja punoitus), kuume, oksentelu, kuukautishäiriöt, pseudotumor cerebri (kallonsisäisen paineen nousu), vapina, levottomuus, unihäiriöt, hikoilu, painon lasku, ripuli.
Jos sinulla esiintyy jokin näistä oireista, ota yhteyttä lääkäriin. Lääkäri saattaa keskeyttää hoidon usean päivän ajaksi tai pienentää vuorokausiannosta siihen asti, kunnes haittavaikutukset katoavat.
Allergiset reaktiot jollekin Striroxin-valmisteen aineelle ovat mahdollisia (ks. kohta 6. ”Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa”). Allergisiin reaktioihin voi kuulua ihottuma, nokkosihottuma ja kasvojen tai nielun turvotus (angioedeema). Jos tällaista esiintyy,ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä Striroxin-valmistetta läpipainopakkauksessa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 30 °C.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Striroxin sisältää
- Vaikuttava aine on levotyroksiininatrium. Yksi tabletti sisältää 25 mikrogrammaa, 50 mikrogrammaa, 75 mikrogrammaa, 100 mikrogrammaa, 125 mikrogrammaa, 150 mikrogrammaa tai 200 mikrogrammaa levotyroksiininatriumia.
- Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa (E 460i), esigelatinoitu tärkkelys (E1422, vedetön kolloidinen piidioksidi (E 551), talkki (E 553b), magnesiumstearaatti (E572), paraoranssi FCF alumiinilakka (E110) (25, 100 ja 125 mikrog tabletit), alluranpunainen AC alumiinilakka (E129) (75, 125 ja 200 mikrog tabletit), indigokarmiini alumiinilakka (E132) (75 ja 150 mikrog tabletit), briljanttisininen FCF alumiinilakka (E133) (125 ja 175 mikrog tabletit), kinoliinikeltainen alumiinilakka (E104) (100 mikrog tabletit) ja D & C punainen numero 27 ja 30 alumiinilakka (175 mikrog tabletit)
Lääkevalmisteet ja pakkauskoot
25 mikrog: pyöreä oranssi tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”25”. Läpimitta: 7.0 mm.
50 mikrog: pyöreä valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”50”. Läpimitta: 7.0 mm
75 mikrog: pyöreä violetti tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”75”. Läpimitta: 7.0 mm.
100 mikrog: pyöreä keltainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”100”. Läpimitta: 7.0 mm.
125 mikrog: pyöreä ruskea tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”125”. Läpimitta: 7.0 mm.
150 mikrog: pyöreä sininen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”150”. Läpimitta: 7.0 mm.
175 mikrog: pyöreä vaalean violetti tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”175”. Läpimitta: 7.0 mm.
200 mikrog: pyöreä vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella kaiverrus ”200”. Läpimitta: 7.0 mm.
Striroxin on saatavilla 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 ja 500 tabletin pakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija
Strides Nordic ApS
Dronningens Tværgade 9, sal3
DK-1302 Köpenhamn K
Tanska
Valmistaja
Fairmed Healthcare GmbH
Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck
Saksa